Metoprolol 50 mg comprimate
Metoprolol
1. Ce este METOPROLOL şi pentru ce se utilizează
Substanţa activă a medicamentului-metoprolol-aparţine grupului de medicamente, care influenţează asupra sistemului nervos simpatic (o parte a sistemului nervos, care reglează funcţiile vitale), numite beta-adrenoblocante. Aceste medicamente sunt folosite în tratamentul diverselor boli cardiovasculare. Metoprolol se utilizează pentru tratamentul durerilor de inimă (angină pectorală), tensiunii arteriale crescute, tulburărilor de ritm ale inimii.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi METOPROLOL
Nu utilizaţi Metoprolol:
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la metoprolol, alte beta-blocante sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului (vezi pct. 6);
- dacă aţi avut astm bronşic sau episoade de bronhospasm în trecut;
- tulburări severe ale ritmului inimii sau conductibilităţii;
- dacă aveţi bătăile inimii prea lente;
- dacă aveţi insuficienţă cardiacă decompensată;
- dacă aveţi tulburare severă a circulaţiei arteriale (îngustarea vaselor);
- dacă aveţi tensiunea arterială scăzută;
- dacă aţi suportat infarct miocardic;
- dacă aveţi acidoză metabolică (o tulburare a echilibrului acido-bazic în organism);
- dacă aveţi feocromocitom (o tumoare care secretă hormoni) netratabil.
Medicamentul nu se utilizează la pacienţii cu şoc cardiogen.
Atenţionări şi precauţii
Înainte de a lua Metoprolol consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul. Dacă aveţi una dintre următoarele condiţii, înainte de a începe să luaţi Metoprolol consultaţi medicul dumneavoastră:
- dacă suferişi de astm bronşic sau orice boli obstructive ale căilor respiratorii;
- dacă aveţi sau aţi avut în trecut insuficienţă cardiacă;
- dacă aveţi boală coronariană;
- dacă aveţi tulburări de conductibilitate a inimii (bloc atrio-ventricular) sau tulburări ale ritmului inimii;
- dacă aveţi diabet zaharat;
- dacă aveţi funcţia crescută a glandei tiroide;
- dacă aveţi feocromocitom;
- dacă sunteţi programat pentru o intervenţie chirurgicală sub anestezie generală;
- dacă aveţi tulburări severe ale funcţiei hepatice;
- dacă aveţi sau aţi avut psoriazis;
- dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi.
La utilizarea acestui medicament fiţi foarte precauţi la dezvoltarea următoarelor simptome:
- Adresaţi-vă imediat la medicul dumneavoastră dacă frecvenţa contracţiilor inimii dumneavoastre se reduce mai jos de 50-55 bătăi/minut.
- Dacă sunteţi internat la spital pentru tratamentul alergiei, care necesită tratament de urgenţă, informaţi cât mai curând posibil personalul medical că utilizaţi Metoprolol.
Metoprolol împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente sau planificaţi să luaţi, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi alte medicamente pentru tensiune arterială crescută; (clonidină, prazosină, gabglioblocante, alte adrenoblocante, inhibitori MAO) - pentru tensiune arterială crescută.
Metoprolol cu alimente, băuturi şi alcool
Metoprolol poate fi luat în timpul mesei sau imediat după mese. Consumul concomitent de alcool poate determina creşterea efectului şi a reacţiilor adverse ale medicamentului.
Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, informaţi medicul sau farmacistul.
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi înainte de a lua orice medicament consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Metoprololul afectează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
3. Cum să luaţi METOPROLOL
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Doza şi durata tratamentului va fi determinată de medicul dumneavoastră, având în vedere starea dumneavoastră, vârsta şi alte maladii concomitente. Doza medicamentului este ajustată în mod individual.
Mai jos sunt descrise dozele recomandate de medicament.
Dureri de inimă (angină pectorală): câte 50 mg de 2-3 ori pe zi. La necesitate, doza poate fi majorată.
Tensiune arterială crescută: doza zilnică constituie 100-150 mg. Doza recomandată se poate lua în priză unică (dimineaţă). Uneori doza zilnică de 50-100 mg este suficient de mare.
Tulburări funcţionale ale inimii cu palpitaţii (sindrom cardial hipercinetic): câte 50 mg de 1-2 ori pe zi.
Bătăi prea rapide ale inimii (tahiaritmie): câte 50 mg de 2-3 ori pe zi. La necesitate, doza se poate creşte până la 200-300 mg pe zi.
Mod de utilizare
Utilizare orală, în timpul mesei sau imediat după masă.
Dacă luaţi mai mult Metoprolol decât trebuie (supradozaj)
Adresaţi-vă imediat la medic sau la secţia de urgenţă a celui mai apropiat spital.
Dacă uitaţi să luaţi Metoprolol
Dacă uitaţi să luaţi Metoprolol luaţi cât mai curând posibil comprimatul omis. Totuşi, dacă este timpul pentru următoarea doză, nu dublaţi doza de Metoprolol, pentru a compensa doza omisă, deoarece dumneavoastră nu o să puteţi compensa doza omisă, dar puteţi creşte riscul dezvoltării supradozajului. Medicul va informa cât timp trebuie să administraţi Metoprolol. Respectaţi recomandările medicului.
Dacă încetaţi să utilizaţi Metoprolol
Nu întrerupeţi brusc tratamentul cu Metoprolol. Întreruperea utilizării medicamentului se va efectua treptat, în câteva etape, doar la indicaţia şi sub controlul medicului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca şi alte medicamentele, acest preparat poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă observaţi apariţia uneia sau a mai multor reacţii descrise mai jos, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Reacţii adverse frecvente (pot apărea la mai mult de 1 din 10 persoane)
Ameţeli sau dureri de cap, bătăi prea lente ale inimii, oboseală, căderea tensiunii arteriale la rifdicarea în picioare (uneori cu perderea cunoştinţei), senzaţie de lipsă de aer la efort fizic, greaţă, vărsături, dureri abdominale.
Reacţii adverse rare (pot apărea la mai mult de 1 din 100 persoane )
Depresie, scăderea atenţiei, somnolenţă sau insomnie, vise de coşmar, senzaţie de furnicături la nivelul membrelor, slăbiciune musculară, insuficienţă cardiacă, tulurări de ritm ale inimii, palpitaţii, edeme, sindrom Raynaud (tulburare caracterizată prin tulburarea circulaţiei în arterele periferice), bronhospasm (chiar în lipsa bolii obstructive pulmonare diagnosticate), constipaţie, diaree, erupţii cutanate (de tip urticarie, psoriazic, leziuni cutanate distrofice).
Reacţii adverse foarte rare (apărea la mai mult de 1 din 1000 persoane)
Scăderea numărului de pachete în sânge, creşterea în greutate, confuzie mintală, halucinaţii, scăderea acuităţii vizuale, senzaţie de uscăciune a ochilor şi/sau dureri oculare, zgomot în urechi, surditate (după administrarea dozelor superioare celor recomandate), tulburări de conductibilitate a inimii, dureri în regiunea inimii, transpiraţii abundente, gangrenă la pacienţii cu tulburări severe ale circulaţiei periferice, inflamaţia mucoasei nazale, modificarea valorilor probelor funcţionale hepatice, fotosensibilizare, căderea reversibilă a părului, agravarea psoriazisului, inflamaţia articulaţiilor, tulburarea libido-ului şi/sau a potenţei.
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată reieşind din datele disponibile).
Fibroză retroperitoneală, boala Peyronie.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează METOPROLOL
A se păstra în ambalajul original, la temperaturi sub 25 °C.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
Perioada de valabilitate
Perioada de valabilitate este indicată pe ambalaj.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Statutul legal
Se eliberează cu prescripţie medicală.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Metoprolol
Substanţa activă:
Fiecare comprimat conţine tartrat de metoprolol 50 mg.
Excipienţi: celuloză microcristalină, amidon de cartofi, stearat de magneziu, povidonă, amidonglicolat de sodiu (tip A), talc.
Cum arată Metoprolol şi conţinutul ambalajului
Comprimate rotunde, biconvexe, cu margini teşite, cu incizie mediană pe una din feţe, inscripţionate cu „M” de asupra inciziei şi cu „50”-sub incizie.
Comprimatele sunt ambalate câte 15 sau 20 în blister din folie PVC/Al. Câte 2 blistere împreună cu prospectul în cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
MEDA Pharma GmbH & Co. KG, Germania
Benzstrasse 1, 61352 Bad Homburg
Fabricantul
ICN Polfa Rzeszów SA,
35-959 Przemyslowa st. 2, Rzeszów
Polonia
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
