Simeticona 40 mg/ml,emulsie
Când se recomandă?
Dispozitivul medical Balonix® med este indicat pentru tratamentul simptomatic al afecţiunilor abdominale cauzate de excesul de gaze intestinale şi pentru ameliorarea colicilor şi crampelor digestive la copii. Poate fi administrat încă din primele zile de la naştere. Durerea asociată colicilor poate fi cauzată de -acumularea de gaze la nivetuPtraetuiui digestiv al bebeluşilor. Balonix® med favorizează eliminarea acestora pe cale naturală.
Cum acţionează?
Simeticona, ingredientul activ din Balonix® med, este un agent antiflatulent care facilitează îndepărtarea gazelor abdominale prin formarea unor bule ce se pot elimina prin mecanisme fiziologice.
Mod de administrare
Doza uzuală este de 0,5 ml înainte de fiecare masă. Balonix® med trebuie utilizat timp de câteva zile pentru a obţine rezultate optime. Utilizarea constantă poate ajuta la prevenirea acumulării de gaze abdominale.
Dacă după 3-4 zile de la prima administrare colicile bebeluşului încă persistă, doza se poate dubla la 1 ml. De asemenea, această doză se recomandă înainte de masa de seară şi pe timpul nopţii.
În cazul în care are loc creşterea dozei la 1 ml şi nu s-a obţinut o îmbunătăţire a stării sau starea copilului s-a înrăutăţit, adresaţi-vă medicului.
Cum se utilizează?
1-Agitaţi flaconul înainte de fiecare utilizare
2-Introduceţi seringa dozatoare în flacon şi extrageii o doză (0,5 ml sau 1 ml).
3-Spălaţi seringa dozatoare după folosire sub jet de apă.
Când nu se administrează?
Acest dispozitiv medical nu se administrează dacă bebeluşul dumneavoastră este alergic la oricare dintre ingrediente.
Precauţii
Dacă bebeluşul dumneavoastră este tratat pentru o afecţiune tiroidiană sau epileptică, nu utilizaţi Balonix® med înainte de a consulta medicul.
Interacţiuni
Dacă bebeluşul dumneavoastră este tratat cu levotiroxină pentru o afecţiune tiroidiană, Balonix® med poate reduce cantitatea de levotiroxină ce se absoarbe şi poate scădea efectul levotiroxinei. Dacă bebeluşul dumneavoastră este tratat cu carbamazepină pentru o afecţiune epileptică, Balonix® med poate creşte cantitatea de carbamazepină ce se absoarbe şi poate creşte efectul carbamazepinei.
Dacă aţi administrat o cantitate mai mare de Balonix® med decât arfi trebuit
Dacă bebeluşul (sau un adult) înghite accidental o cantitate mare de Balonix® med (de exemplu, întreagul flacon) este foarte puţin probabil să producă efecte nedorite, deoarece simeticona nu se absoarbe din tractul digestiv.
Efecte nedorite
Simeticona, ingredientul activ al dispozitivului medical Balonix® med, este o substanţă inertă, nefiind absorbită de organism, motiv pentru care este foarte puţin probabil să producă efecte nedorite.
Dacă bebeluşul manifestă efecte nedorite pe care dumneavoastră le asociaţi cu administrarea de Balonix® med, contactaţi medicul dumneavoastră.
Dacă aţi uitat să administraţi Balonix® med
Nu vă faceţi griji dacă aţi uitat să administraţi bebeluşului una sau mai multe doze. Administraţi doza uzuală înainte de următoarea masă.
Condiţii de păstrare
A nu se lăsa la îndemâna copiilor. A nu se utiliza după data de expirare. A se utiliza în termen de 30 de zile de la prima deschidere a flaconului.
Compoziţie
Ingredientul activ este simeticona 40 mg/ml. Alte ingrediente: hidroxietilceluloză, acid sorbic, aromă lichidă de portocale, zaharină sodică, apă purificată.
Balonix® med este o emulsie uşor vâscoasă, de culoare alb-lăptoasă, cu aromă de portocale.
Ambalaj
Fiecare cutie conţine un flacon cu 50 ml produs, o seringă dozatoare ( C€ 0459) şi instrucţiuni de utilizare.
Balonix med este un dispozitiv medical din clasa lla, în concordanţă cu Directiva Europeană pentru dispozitive medicale 93/42/EEC.
Producător
S. C. Fiterman Pharma S. R. L.
Str. Moara de Foc nr. 35
700520, laşi, România
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
