ALBASTRU DE METILEN 1 %
soluţie alcoolică cutanată
DENUMIREA COMERCIALĂ
Albastru de metilen 1%
DCI-ul substanţei active
Methylthioninii chloridum
COMPOZIŢIA
1 ml soluţie conţine:
substanţa activă: clorură de metiltioniniu – 10 mg;
excipienţi: alcool etilic 60%.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie alcoolică cutanată.
DESCRIEREA PREPARATULUI
Lichid de culoare albastră întunecată, miscibil cu apa în orice raport,cu miros de alcool etilic.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Antiseptic, D08A.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Manifestă acţiune antiseptică şi oxido-reducătoare. La aplicare externă preparatul practic nu se absoarbe prin pielea intactă şi mucoase, de aceea acţiunea lui resorbtivă este slabă.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Arsuri, piodermii, foliculite. Cistite, uretrite şi alte maladii inflamatorii ale căilor urinare.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Topic se badijonează suprafaţa lezată. Cu soluţie 0,02% se fac instilaţii ale vezicii urinare în cistite sau uretrite.
REACŢII ADVERSE
Tulburări ale sistemului imunitar: foarte rare - reacţii alergice cutanate.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la preparat.
SUPRADOZAJ
Simptome: iritaţie locală, reacţii alergice. Tratament: reducerea frecvenţei administrărilor sau sistarea tratamentului cu preparat.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Preparatul se va utiliza numai pentru uz extern! Se va evita contactul preparatului cu mucoasa ochiului. La nimerirea accidentală în ochi, ochii se vor spăla imediat cu apă din abundenţă. Se recomandă testarea sensibilităţii bolnavului la preparat. Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare Nu este contraindicat. Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Preparatul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Nu se recomandă administrarea concomitentă a altor remedii cu uz topic. Incompatibilitate chimică cu hexametilentetramina şi hidrocarbonatul de sodiu.
PREZENTARE, AMBALAJ
Soluţie cutanată 1 % , câte 10 ml, 25 ml, 50 ml în flacoane din masă plastică sau din sticlă întunecată, ambalate în cutii individuale sau fără.
PĂSTRARE
A se păstra la temperaturi sub 25 °C A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină şi umiditate. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor! A nu se congela
TERMEN DE VALABILITATE
2 ani. A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL
Fără prescripţie medicală.
NUMELE ŞI ADRESA PRODUCĂTORULUI
R.Moldova, mun.Cojusna, str.Podgorenilor 1
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
