PROPRIETATILE FARMACOLOGICE:
Preparat antiinflamator la nivelul mucoasei colonului, sigmoidului si rectului, care actioneaza prin:
inhibitia sintezei prostaglandinelor si leucotrienelor, mediatori ale proceselor inflamatorii- inhibitia migratiei, degranularii si fagocitozei neutrofilelor, secretiei imunoglobulinelor de catre limfocite- blocarea radicalilor liberi de O3+- inhibitia activi tatii unor bacterii intestinale, in deosebi Escherichia coli.
INDICATII TERAPEUTICE
Afectiuni inflamatorii intestinale (colita ulceroasa nespecifica, inclusiv proctita, procto-sigmoidita- boala Crohn) in faza de acutizare si profilaxia recedivelor lor.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Se administreaza intrarectal, profund, cite un supozitor (500 mg) de 3-4 ori/zi, doza zilnica e de 1,5-2,0 g. In cazuri grave cite doua supozitoare (500 mg. ) de 3-4 ori in zi, doza zilnica e de 3,0 - 4,0g. Cura de tratament in mediu e de 3 saptamini.
In scop profilactic se recomanda cite un supozitor (250 mg) de 3 ori/zi, pe parcursul a 2 saptamini.
Copiilor in virsta de 3-5 ani se recomanda cite un supozitor (250 mg) de 2 ori/zi.
Reactii adverse:
disconfort abdominal, dureri in regiunea epigastrica, flatulenta, greata, voma, cresterea aminotrasferazelor, fosfatazei alcaline, creatininei, ureei.
methemoglobinemie, neutropenie, trombocitopenie, agranulocitoza- tahicardie, hiper/hipotensiune arteriala, dureri retrosternale - rar- proteinurie, hematurie, anurie - rar- astenie, cefalee si ameteli - rar- artralgii, mialgii - rar- caderea parului, eruptii cutanate alergice- sindromul intolerantei acute (colici abdominale, diaree hemoragica, cefalee, febra, eruptii cutanate).
CONTRAINDICATII:
Hipersensibilitate la acidul salicilic si derivatii sai, tulburari hepatice si renale severe, ulcer gastric sau duodenal, afectiuni hematologice - diateza hemoragica (predispozitie la singerare), copiilor sub 2 ani.
SUPRADOZAJ:
Greata, voma, epigastralgii, somnolenta. Tratament: lavaj gastric, laxative osmotice, controlul functiei renale.
PRECAUTII:
A se monitoriza uro- si hemograma, controlul functiei ficatului, nivelului creatininei si ureei in singe la inceputul tratamentului, ulterior lunar pe parcursul a primelor 3 luni de tratament. Diareea, ce apare pe fonul tratamentului, nu intotdeauna este un efect advers a preparatului, ci poate fi o manifestare a bolii de baza. In lipsa efectului pe parcursul a 2 saptamini, se intrerupe administrarea preparatului.
SARCINA SI PERIODA DE LACTATIE In primele 3 luni de sarcina Mesalazolul se va administra doar in cazul, cind beneficiul scontat pentru mama prevaleaza potentialul risc pentru fat.
Femeile, care planifica sarcina, e necesar sa aleaga o perioada, cind e posibil de renuntat la tratament sau sa administreze doze de intretinere. Daca starea individuala o permite, se va intrerupe tratamentul in ultimile 2-4 saptamini de sarcina.
Pe durata tratamentului cu Mesalozol se intrerupe alaptarea la sin.
Interactiuni cu alte medicamente:
Administrarea concomitenta a Mesalozolului cu:
anticoagulante- potentiaza actiunea lor (creste riscul singerarii in tractul digestiv)- glucocorticosteroizi - creste riscul efectelor adverse gastrointestinale- sulfoniluree - potentiaza efectul hipoglicemiant- metotrexat - creste toxicitatea metotrexatului- rifampicina - reduce efectul tuberculostatic- furosemid - scade efectul diuretic- sulfasalazina-creste nefrotoxicitatea mesalazolului- cianicobolamina-retine absorbtia vitaminei B12.
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.