Pepsane, gel oral
Dimeticonă, guaiazulen
Compoziţie
Un plic cu gel oral conţine dimeticonă 3 g şi guaiazulen 0,004 g şi excipienţi: sorbitol, caraghena’i, ciclamat de sodiu, parahidroxibenzoat de metil (E 218), ulei volatil de mentă, apă purificată.
Grupa FARMACOTERAPEUTICĂ
Antiacide, alte combinaţii, cod ATC: A02AF
Indicaţii terapeutice
Acest medicament este indicat în tratamentul durerilor de stomac.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la dimeticonă şi guaiazulen sau la oricare dintre excipienţii produsului.
Precauţii
Pe perioada tratamentului, trebuie evitate stresul, consumul de tutun şi băuturi alcoolice, alimentele prea picante şi anumite medicamente (aspirina, antiinflamatoarele) care pot produce arsuri la stomac sau hiperaciditate. Pepsane conţine sorbitol. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Pepsane conţine parahidroxibenzoat de metil. Acesta poate provoca reacţii alergice (chiar întârziate). Dacă aveţi nelămuriri, trebuie să consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Interacţiuni
Pentru a preveni orice interacţiune cu alte medicamente, medicul dumneavoastră sau farmacistul trebuie informat despre toate celelalte tratamente în curs.
Atenţionări speciale
Sarcina şi alăptarea
poate fi administrată în timpul sarcinii şi alăptării. Nu există date clinice asupra guaiazulenei la femeile gravide. Totuşi, până în prezent, nu au fost raportate malformaţii cauzate de acest produs. În consecinţă, acest medicament poate fi administrat pe perioada sarcinii şi a alăptării. Se recomandă ca pe perioada sarcinii şi alăptării să fie solicitat sfatul medicului sau al farmacistului înainte de administrarea oricărui medicament.
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Pepsane nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Doze şi mod de administrare
Se administrează pe cale orală. Se înghite direct conţinutul a 1-2 plicuri, de 2-3 ori pe zi, înaintea meselor sau când apare durerea. Acest medicament v-a fost prescris personal, pentru o anumită indicaţie. El nu poate fi folosit într-o altă situaţie şi nu trebuie recomandat unei terţe persoane.
Reacţii adverse
Ca orice produs activ, acest medicament poate produce mai multe sau mai puţine efecte secundare nedorite la unele persoane. Informaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul despre apariţia oricăror efecte nedorite nemenţionate în acest prospect.
Supradozaj
Nu a fost raportat niciun caz de supradozaj.
Păstrare
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj (după EXP. ). Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25 ºC, în ambalajul original.
A se feri de surse de căldură.
A nu se lasa la îndemâna şi vederea copiilor.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ambalaj
Cutie cu 30 plicuri din hârtie/PEJD/Al/PEJD a câte 10 g gel oral
Producător
Laboratories Rosa-Phytopharma
2 Avenue du Traite de Rome, F-78401, Chatou, Franţa
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Laboratoires Rosa-Phytopharma 68 rue Jean-Jacques Rousseau, F-75001 Paris, Franţa
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
