Oramet 10 mg/2,5 mg/g gel gingival
Metronidazolum/Chlorhexidinum
1. Ce este Oramet şi pentru ce se utilizează
Oramet este un medicament combinat, care conţine două componente antibacteriene-metronidazol şi clorhexidină.
Metronidazolul posedă acţiune antibacteriană faţă de bacteriile, care provoacă boala parodontală (inflamaţia ţesuturilor de susţinere a dinţilor).
Clorhexidină este un remediu antiseptic şi antimicrobian, eficient faţă de diverse bacterii.
Oramet se utilizează pentru tratamentul:
Afecţiuni infecţios-inflamatorii ale paradonţiului (ţesiiturile, care înconjoară dintele şi îi menţine în alveolă) şi mucoasei cavităţii bucale:
- gingivită (inflamaţia gingiilor) acută şi cronică;
- gingivită acută ulcero-necrotică Vincent (infecţie a gingiilor, care se dezvoltă la expunerea organismului la substanţe nocive, manifestată prin înroşirea şi umflarea puternică a gingiilor; durere şi sângerare crescută a gingii lor; apariţia lcerelor mici pe suprafaţa gingiilor, miros neplăcut putred din gură, indiferent de igienă; creşterea febrei şi stare generală de rău);
- parodontită acută şi cronică (inflamaţia ţesuturilor, care înconjoară dintele, manifestată prin sângerări şi inflamaţia gingiilor, durere la apăsare, miros neplăcut din gură, mobilitatea dinţilor);
- parodontită juvenilă (inflamaţia ţesuturilor, care înconjoară dintele, care apare la adolescenţi pe fondalul modificărilor hormonale, în caz de igienă orală nesatifacătoare, patologia muşcăturii etc.);
- parodontoză complicată cu gingivită (un stadiu mai sever al inflamaţiei, care afectează parodonţiul (ţesuturile, care înconjoară dintele) şi complicată cu implicarea restului suprafeţei gingiilor);
- stomatită aftoasă (inflamaţia mucoasei cavităţii bucale, manifestată prin apariţia pe ea a ulceraţiilor (afle) dureroase);
- - pulpită (inflamaţie a pulpei dentare);
- cheilită (inflamaţie a buzelor);
- inflamaţia mucoasei cavităţii bucale determinată de purtarea protezelor;
- alveolită postextracţională (inflamaţia alveolei după extracţia dintelui);
- periodontită, abces periodontal (inflamaţia ţesuturilor, care înconjoară dintele) (în cadrul terapiei combinate).
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Oramet
Nu utilizaţi Oramet:
- dacă aveţi hipersensibilitate individuală la metronidazol, clorhexidină, derivaţii de nitroimidazol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
- copiilor sub 18 ani.
Atenţionări şi precauţii
înainte să utilizaţi Oramet, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Nu clătiţi gura cu apă sau orice altă soluţie imediat după utilizarea preparatului, pentru a nu reduce eficacitatea acestuia.
Evitaţi contactul preparatului cu ochii sau ţesutul sensibil.
Nu utilizaţi preparatul în cavităţile corpului. Preparatul nu se injectează.
Utilizarea gelului Oramet nu substituie curăţirea igienică a dinţilor, de aceea pe parcursul tratamentului prelungiţi să vă curăţaţi dinţii.
Copii şi adolescenţi
Nu se administrează copiilor cu vârsta sub 18 ani.
Oramet împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală.
La administrarea topică a gelului Oramet în dozele recomandate interacţiuni sistemice cu alte remedii medicamentoase nu au fost înregistrate.
Oramet împreună cu alimente, băuturi şi alcool
După aplicarea gelului evitaţi timp de 30 minute consumul alimentelor şi băuturilor.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu se recomandă utilizarea medicamentului în timpul sarcinii.
Dacă alăptaţi şi e necesar să utilizaţi Oramet, sfatuiţi-vă cu medicul în vederea întreruperii alăptării la sân.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Medicamentul nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Oramet conţine metilhidroxibenzoat şi propilhidroxibenzoat. Poate provoca reacţii alergice (chiarîntârziate).
Oramet conţine propilenglicol. Poate provoca iritaţie la locul aplicării.
3. Cum să utilizaţi Oramet
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect
sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Administrare gingivală.
Oramet este indicat la adulţi.
Numai pentru utilizare în stomatologie.
Doza recomandată este de:
• în gingivită (inflamaţia gingiilor) Oramet se aplică pe gingii în strat subţire cu degetul sau cu ajutorul unui beţişor cu vată de 2 ori pe zi.
După aplicarea gelului se vor evita timp de 30 minute consumul alimentelor şi băuturilor. Nu se recomandă de spălat gelul. Durata curei de tratament constituie în medie 7-10 zile.
• în parodontită (inflamaţia ţesuturilor, care înconjoară dintele, manifestată prin sângerări şi inflamaţia gingiilor, durere la apăsare, miros neplăcut din gură, mobilitatea dinţilor) după înlăturarea depunerilor dentare gelul Oramet se aplică pe gingii şi în pungile parodontale (nişte adâncituri între dinte şi marginea gingiei). Gelul trebuie să se afle pe gingii timp de 30 minute. Numărul procedurilor depinde de severitatea maladiei. Pentru tratamentul parodontitei Oramet se aplică pe gingii de 2 ori pe zi timp de 7-10 zile.
• în stomatita aftoasă (inflamaţia mucoasef cavităţii bucale, manifestată prin apariţia pe ea a ulceraţiilor (afte) dureroase) Oramet se aplică pe regiunea afectată a mucoasei cavităţii bucale de 2 ori pe zi timp de 7-10 zile.
• Pentru profilaxia acutizării gingivitei cronice şi parodontitei gelul Oramet se aplică pe gingii de 2 ori pe zi timp de 7-10 zile. Curele profilactice se efectuează de 2-3 ori pe an.
• Pentru profilaxia alveolitei postextracţionale (inflamaţia alveolei după înlăturarea dintelui) alveola dentară se prelucrează cu Oramet, apoi gelul se aplică de 2-3 ori pe zi timp de 7-10 zile.
Copii şi adolescenţi
Nu se administrează copiilor cu vârsta sub 18 ani.
Dacă utilizaţi mai mult Oramet decât trebuie
La administrarea topică a medicamentului în dozele recomandate nu au fost semnalate cazuri de supradozaj.
Dacă uitaţi să utilizaţi Oramet
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Oramet
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Cu frecvenţă necunoscută (care nu poatefi estimată din datele disponibile)
- manifestări alergice sub formă de erupţii cutanate, mâncărime, urticarie;
- dureri de cap.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
5. Cum se păstrează Oramet
A se păstra la temperaturi sub 25 °C.
A nu se congela.
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
După fiecare utilizare, tubul trebuie închis bine cu capacul şi păstrat în ambalajul original.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după "EXP". Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi acest medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Oramet
Substanţele active sunt metronidazolul şi gluconatul de clorhexidină.
1 g gel conţine metronidazol (sub formă de benzoat de metronidazol) -10 mg şi gluconat de clorhexidină - 2,5 mg.
Celelalte componente: carbomer-940 (Acrypol 940), edetat disodic, zaharină sodică, mentol, metilhidroxibenzoat, propilhidroxibenzoat, propilenglicol, glicerol, hidroxid de sodiu, apă purificată.
Cum arată Oramet şi conţinutul ambalajului
Oramet se prezintă sub formă de gel de culoare alb până la gălbui, translucid. Conţinutul ambalajului
Cutie cu 1 tub de plastic laminat, a câte 20 g gel gingival, împreună cu prospectul pentru pacient.
Deţinătorul Certificatului de înregistrare
Agio Pharmaceuticals LTD.,
A- 38, Nandjyot Industrial Estate,
Kurla- Andheri Road, Safedpool,
Mumbai-400 072. India.
Fabricantul
Agio Pharmaceuticals LTD., ®
T-82, MIDC, Bhosari, Pune - 411 026, India.
Atenționare! Nu trebuie să folosiți informațiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau de înlocuire a medicamentelor și a tratamentelor prescrise de personalul medical autorizat. Toate informațiile din acest site sunt publicate cu scop informativ și pot conține unele erori, vă rugăm să vă ghidați doar după informația din prospect! Rareori informația de pe pagină poate conţine inadvertenţe: fotografia are caracter informativ şi poate, fi modificat de către producător fără preaviz sau pot conţine erori.
